Ansiosa...

Olha, sou chata, já era e fiquei mais ainda. Vou continuar cobrando dos médicos falarem com os pacientes sobre o prós e contras de toda medicação. E vou tb pegar mais no pé ainda dos pacientes para conversarem mais com os médicos sobre isso. Não pode ir tomando o que o doutor diz que é bom sem saber das contraindicações. Eu sempre fui muito curiosa, leio muito mesmo, pesquiso aki na internet e questiono com meu médico quase tudo. Ciclofosfamida tem uma grande chance de causar infertilidade sim! Eu mesma não tenho mais ovulação e hemorradia -  a famosa mestruação - já fazem 2 anos. Não reclamo pq já tenho meus filhos e não quero outros. Mas e quem ão tem e sonha ser mãe ou pai? Vai sair perdendo por falta de informação? É certo que temos o direito em dizer não a alguns tipos de tratamentos assumindo os riscos mas isso é como o atual debate sobre o uso de drogas. É o usuário quem decide se quer fazer ou se vale a pena agora. Claro, não se esquecendo nunca de que os riscos em não tomar vem com grandes chances de surtos e sequelas mais graves....

Beijos queridos!! S2

Patrícia Mozer

Ola, meu nome é Patrícia Mozer,
33 anos,
Aposentada,
Portadora de Esclerose Multipla a um ano.
Eu mantinha uma vida urbana bem agitada, trabalhava, estudava, tinha uma vida relativamente normal sem exageros, sem nada demais. Eu estava trabalhando na GONTIJO quando tive meu primeiro surto significativo. Já havia visitado varios neurologistas em busca de resposta para o formigamento que estava sentindo e que estava me incomodando, tinha outros sintomas que também eram estranhos, como nao conseguir sentir minha região genital, além da sensibilidade ao toque ser diferente. Foi quando fui ao décimo neurologista e enfim ele pediu os exames que revelariam o que eu verdadeiramente tinha. No primeiro momento você não compreende bem do que se trata, eu particularmente perguntei de cara pro medíco "isto não é uma doença de velhos?"santa ignorância, mas ele arrumou uma forma bem popular pra me explicar o inexplicável. E eu ali atenta a todas as informações, mas sem entender realmente a gravidade da dimensão de tudo que me estava acontecendo.
A primeira coisa foi me informar ao extremo do que se tratava.
A segunda foi procurar o caminho ao qual agora eu teria que seguir.
Agora esta tudo nas mãos de DEUS e do meu médico que vai ser meu amigo e companheiro até quando for necessário.

Aguardem novas postagens e obrigado pelo apoio....

Depressão

Essa talzinha aí é uma companheira da maioria de nós portadores. Mesmo pq, tb faz parte da lista dos efeitos colaterais de medicamentos. Mas é um saco isso! Sei que tenho que fazer tal coisa e não sinto vontade! Empurro com a barriga a maioria das minhas obrigações. Deve ser como ser maluco e consciente do que acontece mas sem controle sobre aquilo. E temos que admitir isso e pedir ajuda. Profissionais da saude, bons profissionais são a peça chave para isso. Saber o caminho de chegar até eles se não temos plano de saude ou dinheiro para pagar um particular é o problema, mas naum impossível.

Espero que seja só mais uma fase e que eu um dia tenha mais ânimo ara fazer minhas coisas.

Abraços a todos! Esse blog aki vai ser muito bom pro nosso dia a dia!

Sejam bem-vindos ao Diário de um portador.

Compartilhar experiências de vida. Esse é o propósito do blog Diário de um portador.

E compartilhando essas vivências buscamos mostrar que o portador de Esclerose Múltipla pode sim ter uma vida normal.

Serão vários colunistas que apresentarão suas histórias, dificuldades e conquistas após descobrirem o diagnóstico da doença.

Esperamos que estas histórias ajudem quem já convive com a doença a bastante tempo, e quem acabou de descobrir.

Esperamos que gostem e que o conteúdo seja de grande valor.