Patricia Mozer - SURTO !

Ei galerinha!

Uma duvída enorme me consome, e me deixa preocupada ao mesmo tempo.Como é dificil saber e entender se  estamos em surto ou não.....
Pois é minha gente vou ter que esperar a ressonancia ficar pronta pra saber.
Mais enquanto isto vou tentando levar a vida normalmente, e na calma.Mais conto pra vocês na segunda que vem ok...Nossa to tão cansada de tudo, desanimada mesmo, então pesso a todos que perdoem, mais não programei um assunto em especial pra postar pra vocês esta semana.....

Me perdoem novamente. até semana que vem.....

Ha dia 19 teremos nosso ultimo encontro la na camara municipal, uma reunião para nos despedir de 2011, e para saudar 2012 que pra nós tomara que seja de vitória e alegrias.....

Obrigado a todos, até segunda .............

                                                     

Patricia Mozer - ME AJUDE A TE AJUDAR

Ola galerinha!!!!

Nós da AMAPEM estamos felizes com alguns progressos, algumas conquistas, e elas só vieram graças aos que resolveram nos apoiar.
A associação funciona como a gente, se forem parar pra pensar.Verdade, sigam minha linha de raciocinio.
Todas as informações que os neurologistas tem da nossa doença vem de quem? De nós mesmo, porque eles
não tem outros parametros a não ser a gente mesmo.
Tudo que você sente de diferente,ele anota, avalia, analisa, para depois te dizer o que esta ocorrendo....
Sentiu algo de diferente do abtual eles logo ja ficam com a pulga atras da orelha, porque cada corpo é um corpo, cada pasciênte é um.
Assim vem funcionando a associação, cada dia um ajuda como pode, cada uma faz o que da pra fazer, mais no final acredito verdadeiramente no nosso sucesso...

Ogrigado mais uma vez pelo apoio.....

Até segunda que vem....

Se cuidem, se observem, se olhem, veja o que te acontece, e se for necessário procure seu médico, converse com ele  para que possa te entender e possa principalmente TE AJUDAR...

Obrigado a todos !!!!!

                                                                 

Patricia Mozer - AGRADECIMENTOS

Ei galera que nos acompanha!!!!!

Nossa para compensar tudo que nós passamos,as veses algumas coisas até dão certo né gente.

Estou falando do evento do dia 15, que foi muito bom e proveitoso, vi que nossa presidente a Cibele estava satisfeita em trazer até nós pessoas com uma importancia tão grande como o Dr. Prof. Charles Peter Tilbery (São Paulo),a Dra. Elisabete (Presidente da Sociedade Mineira de Neurologia) e o Wilson Gomiero - Presidente da Febrapem.É claro que teve outras pessoas que tambem participaram deste evento tão importantes quanto estes proficionais.Não sei se serei justa mais não irei lembrar o nome de todos, confeço que sou ótima fisionomista, mais pessíma para guardar nomes.
Alem de todos os proficionais sitados acima: OBRIGADO a todos que vieram acompanhando a equipe FEBRAPEM..... Ao Floriano,João,Dalila e muitos outros que vieram acompanhando ........

E gostaria de agradecer a todos que nos apoiaram e continuaram nos apoiando, o nosso Blog pulou de 17 seguidores, para 36 até a ultima vez que conferi, estamos começando uma luta e precisamos verdadeiramente de todos vocês podem acreditar, então obrigado mais uma vez a quem nos ajudou a divulgar e continuem nos ajudando por favor.....

Até a semana que vem ....
OBRIGADO....

Ansiosa!! - Cibele Itaboray

Bom, o título já diz tudo né. Muito ansiosa com o acontecimento do evento no sábado! Já confirmou sua presença? Porque não? Mininu, vai perder estar conosco mais uma vez, escutar sobre novas terapêuticas? Já teve acesso ao cronograma de sábado? Não? Vou colar aki tá:

1º EMcontro BH – 15/10/201

 

8:30h – Chegada dos convidados.

9:00 às 9:30h – Abertura Oficial.

Wilson Gomiero – Presidente Febrapem - Federação Brasileira de Sociedades Civis de Pacientes de Esclerose Multipla

Cibele Itaboray Frade – Presidente Amapem - Associação Mineira de Apoio a Pacientes de Esclerose Multipla

9:30 às 10:30h – Debate : A Esclerose Múltipla, ontem, hoje e amanhã : Avanço no diagnóstico e na terapêutica.

Dr. Prof. Charles Peter Tilbery 

Doutorado em Neurologia / Neurociências

Setores de atividade: Neurologia clínica e Saúde Humana.

               Dra. Elisabete Comini 

               Atual presidente da Sociedade Mineira de Neurologia

10:30 às 11:00h – Debate com a platéia (perguntas)

11:00 às 11:30h – Intervalo – coffee break

11:30 às 12:30h – O papel da sociedade organizada na definição de políticas públicas em saúde – Febrapem

             Wilsom Gomiero – Presidente Febrapem


Liguem e confirmem sua presença!! Caso não tenham confirmado e der vontade de ir, vá assim mesmo!!...rs..vamos adorar revê-los!

 

Mudanças - Camila Fernandes

Oi galera, boa tarde!

Desculpem-me pelo atraso, mas tenho estado um pouco pensativa com o novo processo que estou passado. Uma hora percebemos que é necessário tomarmos alguma atitude, caso as coisas não estejam andando mediante a "normalidade".

Estou passando por esse processo, onde meu médico tem estudado a possibilidade de fazer alguma coisa diferente com a minha medicação. Apesar do esclarecimento sobre o assunto, quando falamos em mudanças, gera um pouco de ansiedade e medo.

Bom, mas oro e peço a Deus para que faça o que for melhor para mim, pois Ele é o médico dos médicos!

Beijos!

Patricia Mozer - DESCULPAS

Ola gente ....
Vou ser breve, não estou em condições de escrever hoje, peço a todos desculpas
Até semana que vem...............

                                                 QUE SAUDADES DE SER CRIANÇA

O querer quase sempre é poder!!! - Cibele Itaboray

Bom dia vida linda que às vezes se torna bandida!!!

Vim hoje até aki para repartir com vocês dois eventos. Um bem particular e o outro pra toda a nossa comunidade esclerótica e geral!!

Dia 15 de outubro próximo teremos nosso penultimo evento, a ser realizado na câmara dos vereadores em BH com presenças ilustríssimas de Dra. Elisabeth Comini - atual presidente da Sociedade Mineira de Neurologia e tb do médico neurologista de São Paulo, Dr. Prof. Charles Tilbery que falarão sobre avanços no diagnóstico e terapêuticas!!!

Participei deste emsmo evento em SP no iníciod e setembro e foi maravilhoso!!!!

O segunto evento é algo que realizei no dia 2 agora de outubro que foi participar do Rock in Rio! Tinha prometico meu filho no ano passado que iríamos mas no fundo a data foi chegando, meu estômago começou a demonstrar que borboletas estavam a caminho...rs...mas fui!!!! Numa escursão, bate e volta e no final, tudo super tranquilo!!! Cheguei a ir no meu neuro e conversar com ele, pedir conselhos...rs..Ele perguntou se eu queria fazer uma pulso antes de ir pra ficar menos apreensiva. No começo falei que sim mas aí pensie bem, coloquei na balança...viajar com mal estar pós pulso nem rola né. Fui e voltei!! Pezinhos incharam, as costas perderam momentaneamente a sustentação mas eu vi meus ídolos de pertinho!! Axl Rose continua o mesmo fofoooo de sempre!!!

Não tenham medo. Meçam e façam conscientes dos riscos. Coloquem na balança mas posso dizer que no fim, tudo vale a pena!

Beijos gente que amo e que some demais!!!

Luta pela melhoria e falta de esperança no apoio - Camila Fernandes

Galerinha, bom dia!

Quero compartilhar com vocês um pouco do que tenho sentido no trabalho realizado em prol de todos os pacientes de EM e suas respectivas famílias. Entendo que nosso objetivo é ajudar da melhor forma possível a proporcionar uma melhor qualidade de vida a todos os nossos amigos no dilema da EM e seus familiares. Contudo, o que mais tem sido pesado, cansativo e angustiante em nosso trabalho, a meu ver, tem sido a falta de apoio e participação da maioria dessas pessoas.

Funcionamos como uma Associação de apoio aos pacientes de EM, mas precisamos da participação ativa desse público e seus respectivos familiares e amigos.

Fico triste por não conseguir manter um contato direto com a maioria das pessoas. Além disso, não enxergamos quando as pessoas estão em seu estado bom. Pois, parecem lembrar-se da AMAPEM somente nas horas ruins. Não estou dizendo que não devem nos procurar. Muito pelo contrário. Queremos a participação ativa de todos vocês em todos os momentos, sejam eles péssimos ou excelentes.

Creio que, além da ajuda, precisamos manter um contato saudável para saber do que se trata a EM em sua vida e do que se trata na vida do outro. Além disso, quais e quando são os altos e baixos.

Sabemos que uma série de fatores pode influenciar nossas vidas, inclusive nossos surtos. Quem sabe, juntos possamos entender melhor essa idéia e podermos proporcionar, cada vez mais, uma melhor qualidade de vida a todos.

Beijos e até a próxima.

Patricia Mozer - DIA PERFEITO!

Ei Galerinha !!!!!!

Espero que esteja tudo bem com todos.
Hoje foi o dia perfeito, pelo menos pra mim, nossa sem fadga, sem ficar cançada, sem calor execivo,
sem dor de cabeça, sem aborrecimentos, finalmente um dia perfeito ... KKKK

É minha gente é isto tudo ai acima que nos encomoda de verdade, e fica todo mundo falando que é preguiça
pode isso???

Mais hoje eu só passei aqui para agradecer, pelo tempo maravilhoso, ele é um pouco feio? é,
cinza? sim mais é o tempo perfeito para nos portadores de ESCLEROSE MULTIPLA, eu me senti hoje como uma pessoa normal, sem limitaçoes, consegui fazer tudo que precisava fazer, fui ao banco, depois fui a farmacia procurar um remédio para minha mãe, depois fui ao banco denovo desbloquear minha senha, voltei a farmacia para pagar minha conta mensal, e não cheguei em casa como se estivesse carregado o mundo nas costas. Isto é fantástico......

Obrigado, obrigado senhor......
Até semana que vem ........