Patricia Mozer - FELIZ NATAL

Patricia Mozer - CORRERIA TOTAL

Oi galera !

Mais uma segunda que passo por vocês correndo não é verdade.
Mais é tanta coisa só pra mim, não que eu esteja reclamando não, pelo contrário,
adoro minha independência, adoro ainda ser útil.
Hoje eu fui renovar com meu neurologista minha receita do interferon, logo em seguida,
passei algumas horas na secretária estadual de saúde, em seguida retornei ao meu lar, exausta,
o dia estava muito abafado hoje, mais pra iniciar meu dia, fui novamente a assistente social da regional
do meu bairro tentar renovar meu passe livre, ela ate falou que mandaria o processo mais que novamente
seria negado, eles sao rigorosos no fato de que para obter o benefício eu automaticamente.
deveria receber apenas um sálario minimo de aposentadoria.

Mais a luta continua.

O meu amantissímo pedreiro continua nos tirando do sério, minha mãe extremamente nervosa,
meu pai extremamente chateado e com dor pois teve o tendão do ombro desligado, e só conseguimos marcar a cirurgia dele para dia 18/01/2012, e assim vamos seguindo.
E ainda tem as festas de final de ano não é verdade. Lojas super lotadas,comércio abarrotado de pessoas,
correria total para as compras de final de ano, ainda tenho que enfrentar a compra de supermercado para a ceia de Natal....Mais graças a Deus por tudo isso, isso galerinha se chama VIVER não é verdade.

Então viva a vida,eu volto na semana que vem para deixar um cartão de Natal e Feliz Ano Novo a todos,
espero realmente que no ano que vem, possamos receber do nosso Pai eterno muita saúde, porque o resto a gente corre atrás KKKK

Obrigado a todos, até segunda que vem!

                                                                             

Patricia Mozer - FIM DE ANO

Ola galerinha!

Como todos devem estar prevendo, final de ano, correria total .....
Nem é segunda mais ontem estava tão exausta que nem vim falar com vocês.
Não foi pouco caso ou falta de compromiso não em galera, é que as coisas aqui em casa ,
estão complicadas,casa em obra.
Etambém chegando fim de ano, a gente fica mais ocupado com outras coisinhas e acaba relaxando nos
compromisos sérios, então peço a todos que me desculpem, e voltamos a nos falar antes do termino do ano.

Obrigado sempre.
Até segunda......

Patricia Mozer - O RECOMEÇO

Oi galerinha!!!!

Quero me desculpar com vocês, pela minha ausência, estas semanas atráz.
Comos sabem, tive um novo surto, ganhei mais duas lesões novas na coluna cervical, mais segundo o
meu neurologista, esta tudo bem. Como tinha ja um bom tempo que eu não tomava nada alem do
interferon, ele resolveu entrar com 5 dias de pulsoterapia.
Dias interminavéis estes, gente tinha tanto tempo que não fazia quase um ano pra ser mais precisa, que eu realmente não me lembrava de como ficamos mau durante estes 5 dias.
Dias complicados, e muito enjouo, febre, vômito e dormir, nossa como eu dormi, teve um domingo que eu so acordava pra ir ao banheiro nem comer deu vontade, era só cama. Mais é um periodo importante para gente se recuperar , e nada melhor que o sono para refazer nossa energia.

Passado esta fazer, tivemos também o ultimo evento publico com a AMAPEM, onde não pude estar presente por motivos de força maior, e desde ja peço desculpas a todos .

Também completei meus 34 aninhos, com a graça de meu Pai, meu Deus fiel e verdadeiro,com muita alegria ao lado das pessoas que eu amo tanto, com a minha familia com saúde. Eu só tenho a agradecer.

Queria agradecer a todos pela compreenção, eu sei que tem algumas pessoas que vão me entender porque afinal de contas também são portadoras de esclerose multipla, sabem como o corpo reage a todo esse transtorno medicamentoso, mais estou de volta, graças a Deus recuperada e pronta para ajudar a todos no que for preciso.
Vamos finalizar este ano, mais já fazendo alguns projetos para o ano que vem, então contamos com todos vocês, com apoio de todos vocês, com a divulgação do nosso site, do nosso blog, das nossas palestras, enfim do nossa luta.

Desde já obrigada a todos!!!!!
Até na segunda que vem!

                                                                     

Patricia Mozer - PULSOTERAPIA 1° DIA

Ei galerinha !!!!!


Não vou me demorar hoje, mais prometo que conto detalhes desta minha aventura....
Pois é galera tem que manter o espirito esportivo, hoje é só muito sono, dormi e vumitar......
Mais semana que vem eu volto combinado?

Boa semana a todos,até segunda que vem...

Obrigado mais uma vez!

                                                               

Patricia Mozer - COMO É DIFICIL LIDAR COM GENTE

Oi galerinha !

Hoje venho até vocês para um pequeno desabafo, uma reclamação talvez, ou apenas pra falar mesmo.
A gente tem uma doença, que visivelmente alguns ainda não apresentam muitas dificuldades físicas, o que pra gente é muito importante, no entanto se não temos nenhuma deficiencia física, portanto não temos direitos, aff , nossa to cansada de dar explicações pra pessoas ignorantes dentro do ônibus, nossa tenho me estressado com isso.

A ultima situaçao, dentre tantas outras, sou eu voltando do Lafe Center, onde sempre realizo minhas ressonâncias, exausta pois o exame deve ter durado mais de 8 horas pois eu tive que fazer tudo junto ,de uma só vez, encéfalo, torácica e cervical, ainda tive que ouvir de uma mulher saudável, perfeita ,e com uma criança de colo nos braços sadia que eu não tinha educação por não ter me levantado e sedido o meu lugar que me é de direito, pois possuo passe livre, por não ter sedido este lugar a uma outra mãe perfeita também com uma outra criança de colo......

Em outra situação, se eu não tivesse sido submetida a tantas horas desgastânte no exame, eu teria me levantado antes de qualquer pessoa para dar o lugar, mais as pessoas vão julgando sem saber o que realmente esta por tras daquilo.

Eu já me desgastei bastante batendo boca, mais agora não me sinto com forças para ficar dando explicações para as pessoas, estou um pouco cansada disto tudo.....


A propósito, minha ressonância deu 2 novas lesões, eu não sei ao certo o que isto significa, vou ao neurologista amanha, dai vou saber de fato o que isto altera minhas condições.

Qanto ao desabafo, não sei se certa ou errada foi minha postura, mais eu estava mau, cansada, doida pra chegar em casa, e morrendo de dor, então não me levantei mais também não discuti, só deixei meu passe livre bem aparente, onde deu pra mulher ver e ler que era uma passe, e depois pensando melhor me virei e mostrei o passe a trocadora dai elas se calaram de vez, pois no passe fala que eu sou portadora de defíciencia física né, portanto eu estava no meu direito......

Ate segunda que vem, obrigado a todos sempre......

A e não deixem de participar do nosso ultimo evento deste 2011.



                                                           

Patricia Mozer - SURTO !

Ei galerinha!

Uma duvída enorme me consome, e me deixa preocupada ao mesmo tempo.Como é dificil saber e entender se  estamos em surto ou não.....
Pois é minha gente vou ter que esperar a ressonancia ficar pronta pra saber.
Mais enquanto isto vou tentando levar a vida normalmente, e na calma.Mais conto pra vocês na segunda que vem ok...Nossa to tão cansada de tudo, desanimada mesmo, então pesso a todos que perdoem, mais não programei um assunto em especial pra postar pra vocês esta semana.....

Me perdoem novamente. até semana que vem.....

Ha dia 19 teremos nosso ultimo encontro la na camara municipal, uma reunião para nos despedir de 2011, e para saudar 2012 que pra nós tomara que seja de vitória e alegrias.....

Obrigado a todos, até segunda .............

                                                     

Patricia Mozer - ME AJUDE A TE AJUDAR

Ola galerinha!!!!

Nós da AMAPEM estamos felizes com alguns progressos, algumas conquistas, e elas só vieram graças aos que resolveram nos apoiar.
A associação funciona como a gente, se forem parar pra pensar.Verdade, sigam minha linha de raciocinio.
Todas as informações que os neurologistas tem da nossa doença vem de quem? De nós mesmo, porque eles
não tem outros parametros a não ser a gente mesmo.
Tudo que você sente de diferente,ele anota, avalia, analisa, para depois te dizer o que esta ocorrendo....
Sentiu algo de diferente do abtual eles logo ja ficam com a pulga atras da orelha, porque cada corpo é um corpo, cada pasciênte é um.
Assim vem funcionando a associação, cada dia um ajuda como pode, cada uma faz o que da pra fazer, mais no final acredito verdadeiramente no nosso sucesso...

Ogrigado mais uma vez pelo apoio.....

Até segunda que vem....

Se cuidem, se observem, se olhem, veja o que te acontece, e se for necessário procure seu médico, converse com ele  para que possa te entender e possa principalmente TE AJUDAR...

Obrigado a todos !!!!!

                                                                 

Patricia Mozer - AGRADECIMENTOS

Ei galera que nos acompanha!!!!!

Nossa para compensar tudo que nós passamos,as veses algumas coisas até dão certo né gente.

Estou falando do evento do dia 15, que foi muito bom e proveitoso, vi que nossa presidente a Cibele estava satisfeita em trazer até nós pessoas com uma importancia tão grande como o Dr. Prof. Charles Peter Tilbery (São Paulo),a Dra. Elisabete (Presidente da Sociedade Mineira de Neurologia) e o Wilson Gomiero - Presidente da Febrapem.É claro que teve outras pessoas que tambem participaram deste evento tão importantes quanto estes proficionais.Não sei se serei justa mais não irei lembrar o nome de todos, confeço que sou ótima fisionomista, mais pessíma para guardar nomes.
Alem de todos os proficionais sitados acima: OBRIGADO a todos que vieram acompanhando a equipe FEBRAPEM..... Ao Floriano,João,Dalila e muitos outros que vieram acompanhando ........

E gostaria de agradecer a todos que nos apoiaram e continuaram nos apoiando, o nosso Blog pulou de 17 seguidores, para 36 até a ultima vez que conferi, estamos começando uma luta e precisamos verdadeiramente de todos vocês podem acreditar, então obrigado mais uma vez a quem nos ajudou a divulgar e continuem nos ajudando por favor.....

Até a semana que vem ....
OBRIGADO....

Ansiosa!! - Cibele Itaboray

Bom, o título já diz tudo né. Muito ansiosa com o acontecimento do evento no sábado! Já confirmou sua presença? Porque não? Mininu, vai perder estar conosco mais uma vez, escutar sobre novas terapêuticas? Já teve acesso ao cronograma de sábado? Não? Vou colar aki tá:

1º EMcontro BH – 15/10/201

 

8:30h – Chegada dos convidados.

9:00 às 9:30h – Abertura Oficial.

Wilson Gomiero – Presidente Febrapem - Federação Brasileira de Sociedades Civis de Pacientes de Esclerose Multipla

Cibele Itaboray Frade – Presidente Amapem - Associação Mineira de Apoio a Pacientes de Esclerose Multipla

9:30 às 10:30h – Debate : A Esclerose Múltipla, ontem, hoje e amanhã : Avanço no diagnóstico e na terapêutica.

Dr. Prof. Charles Peter Tilbery 

Doutorado em Neurologia / Neurociências

Setores de atividade: Neurologia clínica e Saúde Humana.

               Dra. Elisabete Comini 

               Atual presidente da Sociedade Mineira de Neurologia

10:30 às 11:00h – Debate com a platéia (perguntas)

11:00 às 11:30h – Intervalo – coffee break

11:30 às 12:30h – O papel da sociedade organizada na definição de políticas públicas em saúde – Febrapem

             Wilsom Gomiero – Presidente Febrapem


Liguem e confirmem sua presença!! Caso não tenham confirmado e der vontade de ir, vá assim mesmo!!...rs..vamos adorar revê-los!

 

Mudanças - Camila Fernandes

Oi galera, boa tarde!

Desculpem-me pelo atraso, mas tenho estado um pouco pensativa com o novo processo que estou passado. Uma hora percebemos que é necessário tomarmos alguma atitude, caso as coisas não estejam andando mediante a "normalidade".

Estou passando por esse processo, onde meu médico tem estudado a possibilidade de fazer alguma coisa diferente com a minha medicação. Apesar do esclarecimento sobre o assunto, quando falamos em mudanças, gera um pouco de ansiedade e medo.

Bom, mas oro e peço a Deus para que faça o que for melhor para mim, pois Ele é o médico dos médicos!

Beijos!

Patricia Mozer - DESCULPAS

Ola gente ....
Vou ser breve, não estou em condições de escrever hoje, peço a todos desculpas
Até semana que vem...............

                                                 QUE SAUDADES DE SER CRIANÇA

O querer quase sempre é poder!!! - Cibele Itaboray

Bom dia vida linda que às vezes se torna bandida!!!

Vim hoje até aki para repartir com vocês dois eventos. Um bem particular e o outro pra toda a nossa comunidade esclerótica e geral!!

Dia 15 de outubro próximo teremos nosso penultimo evento, a ser realizado na câmara dos vereadores em BH com presenças ilustríssimas de Dra. Elisabeth Comini - atual presidente da Sociedade Mineira de Neurologia e tb do médico neurologista de São Paulo, Dr. Prof. Charles Tilbery que falarão sobre avanços no diagnóstico e terapêuticas!!!

Participei deste emsmo evento em SP no iníciod e setembro e foi maravilhoso!!!!

O segunto evento é algo que realizei no dia 2 agora de outubro que foi participar do Rock in Rio! Tinha prometico meu filho no ano passado que iríamos mas no fundo a data foi chegando, meu estômago começou a demonstrar que borboletas estavam a caminho...rs...mas fui!!!! Numa escursão, bate e volta e no final, tudo super tranquilo!!! Cheguei a ir no meu neuro e conversar com ele, pedir conselhos...rs..Ele perguntou se eu queria fazer uma pulso antes de ir pra ficar menos apreensiva. No começo falei que sim mas aí pensie bem, coloquei na balança...viajar com mal estar pós pulso nem rola né. Fui e voltei!! Pezinhos incharam, as costas perderam momentaneamente a sustentação mas eu vi meus ídolos de pertinho!! Axl Rose continua o mesmo fofoooo de sempre!!!

Não tenham medo. Meçam e façam conscientes dos riscos. Coloquem na balança mas posso dizer que no fim, tudo vale a pena!

Beijos gente que amo e que some demais!!!

Luta pela melhoria e falta de esperança no apoio - Camila Fernandes

Galerinha, bom dia!

Quero compartilhar com vocês um pouco do que tenho sentido no trabalho realizado em prol de todos os pacientes de EM e suas respectivas famílias. Entendo que nosso objetivo é ajudar da melhor forma possível a proporcionar uma melhor qualidade de vida a todos os nossos amigos no dilema da EM e seus familiares. Contudo, o que mais tem sido pesado, cansativo e angustiante em nosso trabalho, a meu ver, tem sido a falta de apoio e participação da maioria dessas pessoas.

Funcionamos como uma Associação de apoio aos pacientes de EM, mas precisamos da participação ativa desse público e seus respectivos familiares e amigos.

Fico triste por não conseguir manter um contato direto com a maioria das pessoas. Além disso, não enxergamos quando as pessoas estão em seu estado bom. Pois, parecem lembrar-se da AMAPEM somente nas horas ruins. Não estou dizendo que não devem nos procurar. Muito pelo contrário. Queremos a participação ativa de todos vocês em todos os momentos, sejam eles péssimos ou excelentes.

Creio que, além da ajuda, precisamos manter um contato saudável para saber do que se trata a EM em sua vida e do que se trata na vida do outro. Além disso, quais e quando são os altos e baixos.

Sabemos que uma série de fatores pode influenciar nossas vidas, inclusive nossos surtos. Quem sabe, juntos possamos entender melhor essa idéia e podermos proporcionar, cada vez mais, uma melhor qualidade de vida a todos.

Beijos e até a próxima.

Patricia Mozer - DIA PERFEITO!

Ei Galerinha !!!!!!

Espero que esteja tudo bem com todos.
Hoje foi o dia perfeito, pelo menos pra mim, nossa sem fadga, sem ficar cançada, sem calor execivo,
sem dor de cabeça, sem aborrecimentos, finalmente um dia perfeito ... KKKK

É minha gente é isto tudo ai acima que nos encomoda de verdade, e fica todo mundo falando que é preguiça
pode isso???

Mais hoje eu só passei aqui para agradecer, pelo tempo maravilhoso, ele é um pouco feio? é,
cinza? sim mais é o tempo perfeito para nos portadores de ESCLEROSE MULTIPLA, eu me senti hoje como uma pessoa normal, sem limitaçoes, consegui fazer tudo que precisava fazer, fui ao banco, depois fui a farmacia procurar um remédio para minha mãe, depois fui ao banco denovo desbloquear minha senha, voltei a farmacia para pagar minha conta mensal, e não cheguei em casa como se estivesse carregado o mundo nas costas. Isto é fantástico......

Obrigado, obrigado senhor......
Até semana que vem ........

Força, ou a falta dela - Camila Fernandes

Bom dia queridos!

Desde ontem tenho sentido uma enorme vontade de sair correndo com muita força de executar todas as minhas atividades. Isso inclui: Correr, pular, gritar, realizar todos os afazeres domésticos, cozinhar, estudar muito e ter muito fôlego.

Fico triste por saber que isso tudo não é possível. Tenho que definir as prioridades e praticá-las em forma de tartaruga. Bom, ainda estou me recuperando da nossa famosa pulso, mas, agradeço a Deus por ter melhorado muito a minha visão. Pois, com isso, posso exercer a atividade que mais me sinto gratificada - que é estudar.

A verdade é que peço a Deus que nos conceda a cura para que possamos realizar todos os nossos sonhos!

Beijos.

Patricia Mozer - OBRIGAÇÃO

Ei galerinha!!!!

E minha gente, esta dificil conseguir mobilizar as pessoas em prol da nossa calsa em, nao tem ninguem novo adicionado ao blog, não tem ninguem entrando no site, a nossa comunidade não recebe convite de ninguem,
esta cada hora mais dificil...

Estamos dando murro em ponto de faca eu acredito, as pessoas parecem não querer sair da ignorância,
parece assim vamor fechar os olhos e pronto,na hora que surgir uma situação dificil a gente julga e pronto.

O preconceito eu sei ele vai existir, mais se você tem oportunidade de mudar, e tem a quem recorrer para obter o conhecimento porque não estender suas maos e aceitar esta lição, este aprendizado???

Mais uma vez, eu vou tentar, vou enviar o linck do blog a todos os meus amigos, para todos os associados, para todos do orkut e deixar também no face pra ver se este numero de seguidores muda, ou então eu vou achar que o esforço que estamos fazendo tem sido em vão.....

Me perdoem se pareço um pouco pessímista mais é que a gente vai lutando e derrepente se vê sozinha denovo, dai cansa, e a gente começa a ficar fraco, todos nós precisamos de reconhecimento pelo menos pelo esfoço que fazemos.....

Obrigado a todos e a te segunda q vem .....

Fim de mais uma sessão de corticóide - Camila Fernandes

Bom dia galera.

Tive que me ausentar por alguns dias por ter que passar por aquele nosso famoso processo de pulsoterapia. Mas, graças a Deus, chegou ao fim.

Ótimo fds!

Abs.

Cibele Itaboray - Taraaaaaaaaannnnnnnnnnn!!!

Depois desta entrada triunfal, pergunto a todos: Como vcs estão?


Acredito que como eu né. Um dia muito bem, outro nem tanto, no outro quer só silêncio e ficar sozinhos e no outro ainda, muito barulho como um show de rock! Mas o ponto é, continuamos vivos. E lúcidos! Vamos colocar a mão na massa e trabalhar mais 4 anos juntos?

Prometo não sumir tanto tempo assim mais. Fiquei muito descontente e desapontada com o numero de pessoas no dia das eleições. Pensei em parar com tudo de verdade mas aí aparecem cada vez mais pessoas precisando de um help e eu naum tenho coragem de simplesmente dar as costas.

O trabalho é árduo mas nós damos conta! Enquanto isso vamos manter o stress em baixa. Faça alguma coisa que te dê prazer!! Principalmente se for em família!

Até a próxima!!!

Patricia Mozer - PERDÃO PELA AUSÊNCIA

Ola Galerinha!!!

Estou em divida com vocês né verdade, estava um pouco distante, mais não alheia a vocês podem acreditar, estava de olho no blog o tempo todo, mais não estava achando nem assunto nem força para escrever..

É o danado do desanimo, da falta de coragem, da motivação, a momentos em que eu me sinto tão cansada de tudo , e de todos um fato muito estranho para quem sempre teve uma disposição fora do comum. Mas tudo muda, a vida da voltas e a gente aprende a se adaptar a tudo, a novas condições físicas, financeiras e etc....

Teremos uma reuniao na associação esta semana, importante pra nós e para a AMAPEM conto pra vocês assim que ela acontecer, fiquem na paz, e novamente perdão pela ausência espero ficar bem logo para poder continuar aqui com todos e na minha vida pessoal tambem KKK.

Obrigado a todos

até a segunda que vem, se Deus quiser......

Ainda esperando... - Camila Fernandes

Olá galera, bom dia.

Hoje não tenho muito o que dizer a vocês, pois, infelizmente, ainda estou aguardando as minhas ressonâncias ficarem prontas para que o médico tenha a certeza de que os meus sintomas se tratam de um novo surto.

Enquanto isso, só me resta esperar. Mas, o grande problema é que eu espero, mas os meus sintomas não. A cada dia que passa, percebo uma pequena piora. Apesar de tratar-se de uma pequena piora, acredito que de grão em grão...

Abraços e até a próxima!

Diagnóstico de surto prorrogado pela futura profissão - Camila Fernandes

Boa noite queridos e queridas.

Venho hoje relatar a vocês uma novidade. Conhecer o nosso corpo é uma tarefa muitíssimo complicada, bem entendo, requer uma experiência e uma observação, de si mesmo, minuciosa. Hoje, graças a Deus, sei que ainda tenho muito a descobrir, mas conheço meu corpo, ao menos para saber o que está acontecendo de diferente. Em nosso caso, esse diferente trata-se de um novo surto que são reconhecidos por aqueles sintomas que bem conhecemos: Formigamento, perda de força, falta de sensibilidade, fadiga, entre outros. Mas vou restringir-me de citar aqueles que estão presentes em mim, no momento.

Geralmente, vou ao médico só depois que reconheço que realmente se trata de um surto. Muitas vezes, infelizmente, até tenho que ser chamada a atenção para que isso aconteça. Bom, mas não é o que aconselho a vocês fazerem. Não deixem nenhum sintoma agravar. Só aprendam a reconhecer o seu corpo e, consequentemente, alguma anormalidade, o surto.

Vou contar um pouco da minha trajetória já no início dessa semana. Estou tendo os sintomas desde a sexta-feira. Esses sintomas se tratam daqueles citados acima. Como, ainda assim, não estavam me atrapalhando, resolvi deixar para ir ao médico depois de uma prova que eu tinha na faculdade na próxima terça-feira. Contudo, como esses sintomas começaram a se agravar e o meu noivo e minha mãe ficaram um tanto quanto preocupados, resolveram ligar para o médico na segunda. O médico os orientou a me levar na terça. Fiquei morrendo de medo de ficar internada, confesso. Afinal, minha prova era naquele dia.

Já conheço o médico que me atendeu, desde a minha primeira internação. Por sinal, trata-se, ao meu ver, de um excelente médico. Contudo, alguns desses médicos devem ter algum tipo de preconceito com pacientes de EM que estudam, ou já são psicólogos. Eis, que todos os médicos que me acompanham já sabem que estou no 6º período de psicologia. Com isso, todas as vezes em que vou a consultas com alguma queixa ou não, é ressaltada essa idéia: "A Camila é estudante de psicologia e está no 6º período".

Resultado da minha consulta: Me pediram outras ressonâncias magnéticas antes de ser tomada qualquer tipo de decisão. Claro que, como aconteceu um fato diferente das minhas outras 7 internações, questionei ao médico. Fui esclarecida de que se tratava de ver se realmente havia uma inflamação para ter que fazer a pulsoterapia. Com isso, fiquei me perguntando: "Então esse tipo de exame não teria que ser solicitado todas as vezes antes de qualquer procedimento como a nossa famosa pulsoterapia". Será que só os psicólogos tem algum problema específico para ter esse "privilégio"? De antemão já peço a Deus para que nenhum psicólogo, em especial, seja um portador de EM. Pois, se eles acham que tratar um psicólogo é uma tarefa mais difícil, imagina como nos sentimos perante a esses profissionais, nos quais confiamos inteiramente nossa vida, depois, é claro, do nosso Senhor Jesus Cristo!

Abraços a todos!

Patrícia Mozer - Indisposta

Oi gente!!!!

Perdão mais estou me sentindo mau, escrevo a vcs na segunda feira que vem , ok.

Desculpas...

Insatisfação - Camila Fernandes

Boa tarde pessoal!

Hoje vou utilizar esse espaço para fazer um grande desabafo.

Estou muito triste por ter pedido a todos vocês para que participassem da semana de conscientização da EM, mas eu mesma pouco pude comparecer aos eventos.

Às vezes, é um pouco difícil percebermos o que está acontecendo em nosso corpo. Parece até um mistério. Até hoje ainda não sou a melhor conhecedora. Mas enfim, estive sentindo uma falta de ar que estava me incomodando muito, inclusive nem conseguia falar ao telefone. Isso me deixou extremamente triste por estar impossibilitada de fazer tantas coisas que gostava, inclusive falar muito.

Fiquei pensando o que poderia estar causando essa falta de ar. Demorei um pouco para tentar decifra. Mas, comecei a perceber que me canso de tal forma que parece que eu acabei de sair da academia, quando na verdade eu só levantei da cama e fui até a cozinha. Com isso, meu coração acelera, minha respiração fica tão forte que, muitas vezes, até acontece de forma incompleta. Com o calor então, não é preciso nem trocar de roupa para me sentir exausta e, consequentemente, sem ar.

Bom ou não, mais uma descoberta. Acredito que temos essas descobertas em todo o decorrer de nossas vidas. Aconselho a todos vocês que não deixem passar despercebidos esses sintomas. Procurem conhecer-se, cada vez mais.

Tenho uma boa notícia, pelo ou menos neh...rsrs Não consegui realizar a divulgação com a associação todos os dias, mas fiz esse trabalho no Cappem, no posto de saúde de Vianópolis, no Lian Gong, Câmara Municipal de Betim, Puc Betim, posto de saúde do Parque Recreio - Contagem, Vale Verde e em várias Empresas, onde meu padrinho faz visitas e pôde me ajudar a fazer essa divulgação com sucesso!

Agradeço a todos que puderam me ajudar nesse trabalho benéfico, principalmente o meu noivo Hudson pôde me acompanhar e ajudar de forma fantástica!

Abraços!

Patricia Mozer - O AMANHÃ!

Boa tarde Galerinha!!!

Hoje eu venho aqui, com a responsabilidade de pedir para vocês, nos ajude na nossa Campanha de
Conscientização aos Portadores de Esclerose Multipla.

Tenho escrito em varios meios de comunicação de rede sociais, este pedido, no face, no orkut, no msn,
e em todas que eu tenho acesso e conhecimento, mais a dificuldade de atingir a maioria da população
é muito grande. Montamos varias extratégias eu e meu amor, pensamos em algumas formulas, até colocamos em pratica algumas coisas nesta semana que se passou, juntamente com outros aliados, que fazem parte agora da associação, mais ainda sinto que o publico que deveria ser verdadeiramente nosso alvo, nao foi atingido.

Precisamos da força de todos vocês. Precisamos abraçar a causa. Presisamos querer de verdade,
pra fazer a diferença. Porque é muito triste sair pra fazer uma campanha e todos acharem que só estamos ali  por dinheiro, que vamos pedir alguma coisa. Nem se quer dão a oportunidade de um olhar, de uma explicação, as pessoas do qual tivemos contato esta semana parecem gostar de viver na ignorancia.

Uma jovem passou por nós, no momento em que faziamos panfletagem, e disse entre os dentes : Mais isto não é doença de velho não ??????

E pior, nao aceitou o nosso panfleto, pra saber do que se tratava, nem ao menos agarrou a oportunidade de obter mais conhecimento. Não sou superior a ninguem mais procuro primeiro me informar do que se trata pra depois expor minha opnoão...Mais isto não vem ao caso, o pior foi ter que parar a panfletagem,
uma oportunidade para a população aprimorar seus conhecimentos por falta de educação, minha gente
estamos carecas de saber que não se pode nem se deve jogar lixo no chão, mais teve um engraçadinho que pegou nosso panfleto e alguns passos adiante jogou o mesmo no chão....Tenha santa pasciência né...

Mais isto foram pequenos obstáculos, que tivemos que passar mesmo, mais a nossa campanha continua,
amanha é o dia ...DIA NACIONAL DA CONSCIENTIZAÇÃO DE ESCLEROSE MULTIPLA,
e contamos com a divulgaçao de todos e a ajuda também .Obrigado e até a semana que vem

Um forte abraço a todos......

Dificuldades no tempo seco - Camila Fernandes

Boa tarde Galera.

Desde já peço desculpas, a todos vocês, por não ter postado ontem. Contudo, apesar de estar super feliz por poder realizar um trabalho de divulgação da EM e, assim, poder ajudar muitas pessoas, estou triste por não ter o pique que gostaria de ter.
Hoje, infelizmente, não pude comparecer a entrevista da Cibele por não aguentar andar do quarto para a cozinha sem conseguir dar conta, devido a falta de ar. Mesmo sendo o mês de agosto, onde podemos perceber uma quantidade de vento maior, para  mim, parece que não há ar nenhum. Isso ocorre devido ao ar seco que, acabo de perceber, não me faz nada nada bem.
Aconselho a todos vocês que durmam sempre com uma bacia de água dentro do quarto, bebam bastante água e sem banhos quentes.
No mais, vamos lutar para que possamos continuar a realização desse trabalho tão importante.

Abraços a todos e até a próxima!

Patricia Mozer - TEM COISAS QUE SÓ DÃO CERTO COM VOCÊ FAZENDO

Ei Galera!!!!

Nossa estou muito animada, esta é a semana da concientização dos Portadores de Esclerose Multipla.
Na verdade dia 30 é o dia, mais estamos lutando para deixar o maximo de pessoas informadas a respeito
desta doença que causa ainda muita curiosidade e é muito pouco divulgada.

Hoje nós da Associação AMAPEM, fizemos panfletagem na porta da Universidade de Ciencias Medicas,
é claro que fomos impedidas de continuar pois alguns fiscais não permitiram nossa permanencia no local.
Mais foi tempo suficiente para distribuirmos alguns panfletos informativos.Esperamos de verdade que possamos ajudar alguem dando as informações corretas sobre esta doença.
Vocês acreditam que neste meio tempo, passou por nós um casal jovem, relativamente de bem com a vida
pareciam esclerecidos, estudados , informados, e eles disseram um para o outro ao passar por nós :
Nossa tão jovens e ja falando sobre assuntos de "VELHOS".

A nossa populaçao precisa de sair da ignorância minha gente, precisa sair da falta de conheçimento,
precisamos nos informar mais, confeço que até eu mesma quando recebi meu diagnostico falei ao meu Medico, mais isto não é doença de idoso???? KKKKK
Santa ignorancia a minha ne, não gente isto é a falta de informação mesno, as pessoas não costumam se reunir pra falar de doença, naõ costumam assistir algo sobre molestia, quando estamos vendo TV e passa uma propaganda a respeito de doença o que fazemos, damos uma idinha na cozinha pra ver alguma coisa no fogão, pra dar uma espiadinha na geladeira ou até mesmo aproveitamos pra ir ao banheiro.

Ninguem gosta de falar de problemas, mais permanecer sem conhecimento tambem é grave, pensem nisto
não queremos que vocês mergulhem de cabeça em problemas que vocês não tem mais procurem ficar sabendo como funciona nosso mundo para poder nos julgar...............

Obrigado a todos e até segunda que vem.....
Contamos com vocês esta semana em todos os eventos,DIVULGUEM..........

Queridos,

Hoje me deparei com uma vontade terrível de ficar deitada o dia inteiro. Apesar de saber do que se trata, nossa famosa fadiga, muitas vezes tento lutar contra ela. Sei que é um tanto quanto difícil colocar na cabeça das pessoas que não estamos com preguiça, ou que temos sintomas extremamente desagradáveis.

Apesar de estarmos no mês de agosto, que tem muita ventilação, parece que o ar nunca esteve tão seco como agora.

Além do calor insuportável, tenho sentido muita falta de ar. Pois, pareço estar respirando um monte de areia.

A fadiga é, infelizmente, muito confundida com a preguiça. Não posso me ousar a culpar algum leigo por fazer um comentário desses porque eles não sabem ao certo o que nós passamos.

Contudo, essa indisposição tem me trazido força para que, cada vez mais, possamos divulgar e conscientizar as pessoas sobre a EM.

Beijos.

Patricia Mozer - INIMIGO INVISIVEL

Ei galerinha!!

Nesta semana, venho aqui para falar de um companheiro que me acompanha e que que nínguem pode vê-lo.

KKK, não estou falando de um fantasminha camarada.
 Estou falando de uma compania que pode magoar pessoas queridas, pessoas que amamos de verdade, mais que não conseguem entender o que de fato acontece conosco, por isto se magoam, se ferem, se decepcionam.
É uma vontade incontrolavél de fugir, de sumir, de gritar, de desaparecer, de ficar sozinha, em silêncio, talvez num lugar escuro, sei lá, é um sentimento confuso e inesplicavél, uma sensação estranha, uma situação que nem você mesma consegue entender e nem explicar.....

Mais as pessoas.

Elas acham que estamos de frescuras, que estamos fazendo corpo mole, ou preferem acreditar que estamos chateados por algum motivo. Nem eu mesma consigo compreender este momento, como alguem pode me julgar.
A alguns anos atras, eu amava me reunir com as pessoas por qualquer motivo, para conversar, ou simplismente para estar rodeada de pessoas alegres, cheia de pessoas em volta, sempre procurando conhecer gente nova sempre procurando amigos novos.
Hoje me canso só de bater um simples papo, a sensação que eu tenho é de estar assistindo a tudo mais só que de fora do meu própio corpo.Me sinto exausta, e mesmo tomando a medicação para melhorar a fadga continuo me sentindo assim, cansada como se estivesse feito um trabalho exaustivo.

É assim que estou hoje, é assim que estou neste momento, estremamente cansada sem ter feito absolutamente nada.

Entao minha gente é por isto que me dispeso de vocês.
Abraço forte a todos.
Até semana que vem,até a proxima semana.
Fiquem bem..................

Experiências - Camila Fernandes

Estive pensando, durante essa semana, o quanto cada um de nós, portadores de esclerose múltipla, precisamos conhecer o nosso corpo e conversar com o outro para que possamos compreender melhor nossos sintomas.

A verdade é que cada um de nós, apesar de todos serem portadores de EM, tem uma resposta diferente no organismo e na mente. Pode ser até que, às vezes, tenhamos muitas coisas em comuns. Contudo, nem ficamos sabendo disso por causa da falta de comunicação.

Ficamos espantados e sem saber o que fazer quando aparece alguma reação diferente em nós, ou quando comportamos de forma estranha. Muitas vezes, compreendo que uma boa conversa possa nos esclarecer uma porção de coisas. Com isso, podemos ficar mais tranquilos para continuarmos o tratamento de forma mais ciente e tranquila possível.

Não me canso de esclarecer sobre a EM. A cada dia que passa, me sinto mais forte para divulgar à sociedade do que se trata a EM. Assim, teremos um resultado satisfatório de nossa luta diária.

Quanto mais pudermos ajudar o outro, estaremos ajudando a nós mesmos!

Vamos trocar experiências, conversar sobre assuntos que nos incomodam, ou que despertam a nossa atenção.

Enfim, vamos participar!

Que Deus os abençoe!

Beijos!

Patricia Mozer - APERTEM O CINTO:

Oi Galera!!!
Nossa vim hoje aqui com muita dificuldade.É o calor minha gente ....O calor perece estar chegando, e com força total.
Meu Deus, que dia mais abrado foi o de hoje, minha cabeça doi, fui tomar meu anti-concepcional e desmainhei.
Me cancei só de ir tomar uma simples injeção e comprar um queijo. O dia começou maravilhoso gente,com muito amor , tranquilo, fresco, mais foi mudando ao longo das horas, a medida que o dia foi passando nossa,
o intestino parou de funcionar, a fadga veio como um trator atropelando todo mundo, o corpo esta exausto e a cabeça pesada, estou é doida que este dia acabe, e que a noite chegue depressa. Xiiiiiii, ainda falta tomar o interferon.
E galera hoje é o dia, segunda quarta e sexta.
Tomei muita àgua, sorvete, e minha alimentação foi razoável, mais realmente, agora no verão fica tudo mais complicado, e quando ele de fato chegar. Mas que Deus nos ajude né.
Fica ai o meu desabafo e o meu carinho a todos, e peço desculpas por ter dado uma sumida é que estava me faltando palavras e ainda esta kkkkk, mais a vida segue ....
Tomem muita àgua gente, previnam infecção de urina, desidratação, e etc:
Se cuidem bastante e qualquer problema ou duvida procurem o seu neurologista, somente ele pode te ajudar.

Abraço a todos,até a proxima semana .....

Início do trabalho - Camila Fernandes

Inicialmente, gostaria de agradecer pela oportunidade de poder participar de um trabalho tão importante, como o da AMAPEM.
Estou cheia de energias para que, juntos, possamos conseguir atingir os nossos objetivos, conscientizar a humanidade sobre a doença e, o mais importante, abraçarmos a causa. Isto é, de mãos dadas e lutando pelos nossos direitos, tenho a certeza que tudo se tornará mais fácil.
Apesar de estar com muitas idéias e vontade de participar ativamente, pelo pouco tempo que pude perceber, há necessidade da participação dos portadores de esclerose múltipla. Pois, só conseguiremos nossos benefícios e afins agarrando o movimento; participando!
Conto com a colaboração de todos vocês para que possamos garantir nossa colaboração ativa no tratamento e apoio a cada um de vocês.
Amanhã, dia 03 de agosto de 2011, a AMAPEM realizará uma palestra em um posto de saúde na cidade de Betim, bairro Vianópolis. O objetivo desse encontro é informar e conscientizar a população através até dos agentes de saúde e todos os funcionários.
Bom, acredito que já estamos iniciando um dos nossos objetivos! Com a participação de todos, podemos ir além desses objetivos e conquistas.

Abraços a todos vocês e até a próxima semana!

Resultado da eleição - Cibele Itaboray

Gostaria de me desculpar pelo "sumiço" mas é que a reunião das eleições foi frustrante. 5 pessoas compareceram. Comigo e com a Patrícia éramos 7. Saí da Câmara aquele sábado pensando no que fazer, já que quando toquei no assunto desistir me disseram que a Amapem deixaria de existir então. Minha vontade foi realmente essa....e não vou mentir pq há dias que ainda acordo com essa vontade.

Bom, mas vamos lá. Já não era surpresa mesmo. Ficamos assim agora: Eu continuo na presidência, Patrícia Mozer continua na vice presidencia e na tesouraria mas temos uma pessoa nova que já já vai começar a escrever no blog tb. A Camila que a partir de agora é a nossa secretária!


Alguém tem algo a mencionar sobre o desastre das eleições? Se se calarem depois não dá pra reclamar viu!

Bom, aguardem os próximos passos, dêem sugestões, palpitem, e o mais importante, "PARTICIPEM"


Abraços e até a semana que vem!
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Patricia Mozer - AUSENCIA

Galera !!!!!

Eu estou aqui hoje para pedir perdão. Perdão pela minha ausencia, estou em divida com todos.
Mais tem me faltado inspiração, animo mesmo.
Mas na segunda que vem eu mudo tudo isto, e volto ta bom!

Obrigado sempre .....
Ate semana que vem.........

Patricia Mozer - SILÊNCIO

Ei Galera!!!!!

Eu me reservo o direito de permanecer calada.....

Até segunda que vem


Obrigado

Patricia Mozer - DEVERES

Ei Galera!!
Novamente a gente aqui, mais uma semana  juntos.E nesta semana vamos falar de coisa seria.

E gente, a associaçaõ AMAPEM,precisa da ajuda de todos, os portadores, vamos ter uma nova eleição
agora no sábado, dia 16/07/2011, e vai ser muito importante a presença de todos.
Gente eu queria relatar a importancia da associação a todos.Desde quando foi dado o meu diagnóstico,
ela tem feito parte da minha vida, de forma significativa.Depois que veio a aposentadoria, que me vi completamente, sem nada pra fazer, foi a associação que mais me apoiou.

Neste sábado, vamos ter eleição para formação da nova diretoría. Uma formação muito importante para nós.
A AMAPEM precisa da tua ajuda, pois precisamos formar esta nova diretória, para podermos entrar com o recurso financeira para associação. Temos gastos que não estamos conseguindo cumprir. Internet,Telefone,
Cartorio,Papelaria,Eventos e outros, nao podemos galera ficar inclusos, omissos a tudo isto, precisamos ajudar de alguma forma.
Não estou pedindo pra darem nada, nada alem do apoio moral que a associação tanto precisa. Temos normas a cumprir, e satisfação do que fazemos a dar a sociedade, entao a votação de sábado é importante pois tera que ser ditada em pauta, pois sera necessario registra-la em cartório,  pois é com este documento em mãos que poderemos requerer a verba do estado, para a associação ter sua cede própria, o seu fisioterapeuta, a sua psicologa, e muitos outros profissionais que poderam futuramente nos ajudar.

Entao galerinha, façam uma forcinha para nos ajudar. Venham no sabado a nossa eleição para formação
da nova diretoria da associação da AMAPEM, segue abaixo todas as informações sobre este evento.

Obrigado a todos novamente, obrigado a todos pela força que tem dado a cada semana.

Patricia Mozer - Formigamento

Oi galera!

Mais uma semana aqui juntos, eu dando notícias do que geralmente acontece com o organismo de um portador de esclerose múltipla.

Hoje não vou falar de um acontecimento, ou de um sintoma, mas sim de uma sequela.

Nós constumamos ter sequelas neste quadro clínico, e como eu passei quase um ano em surto sem que a doença fosse diagnosticada, eu fiquei com uma sequela permanente. Sinto meus pés formigarem 24 horas por dia, e quando está acontecendo algo anormal, ou um surto por exemplo, a perna inteira formiga, até na altura da virilha. Meu médico me explicou que como eu tenho várias lesões no cérebro decorrentes do primeiro surto, elas deram origem a uma pequena cicatrização, sendo que não ocorreu a regeneração da parte atingida, dando assim origem ao formigamento. Alguns portadores sentem os pés e as mãos formigarem, outros só uma ou outra parte do corpo, mas a maioria dos portadores tem algum tipo de sequela. Confesso que no primeiro ano foi bem complicado para administratrar essa sensação. Nossa!!! Havia dias que eu sentia o formigamento como dores de cabeça aguda, de tão intenso que era. Mas como tudo na vida fui me acostumando. Me acostumando a aplicar injeção, me acostumando com a febre e o estado gripal, e me acostumando até ao tal formigamento constante. Nenhum desses acontecimentos me impossibilita de ter esperança e olhar para frente, e continuo a levar minha vida de antes, pois ao contrário de muitas pessoas, uso as dificuldades para me fortalecer. Tenho buscado mais qualidade de vida. Procuro dormir bem, comer bem, manter o bom humor, beber muita água e praticar exercícios físicos, apesar de tudo. Lembrem-se, nós somos os precursores das nossas vidas e nada acontece por acaso. Tenho certeza que assim com eu, todos tem dias difíceis, com momentos de questionamentos e dúvidas, mas se permitam viver plenamente de forma natural, e perguntem a si, como podem fazer diferença agora e como podem fazer diferença por você e por outras pessoas a sua volta.

Espero que eu esteja ajudando a todos de alguma forma. Procuro mostrar a todos vocês o quanto podemos fazer pelos outros, por nossa família e principalmente por nós mesmos, apesar de conviver com situações difíceis.

Conto com todos vocês, e vocês também podem contar comigo.

Até semana que vem!

Obrigado!

Patricia Mozer - Dor de cabeça

Oi gente!!!!
Vim hoje falar com vocês sobre ela, a dor de cabeça...Ela mesmo a dor de cabeça, que nos enlouquece.
Este é um dos inúmeros efeitos colaterais que a nossa preciosa medicação nos causa, uma infeliz dor de cabeça crônica. Alguns médicos a tratam com antidepressivos, ou com anticonvulsivantes, eu só sei que,
alem da febre, do estado gripal, vem de brinde uma dorzinha de cabeça chata, irritante mesmo.

Mas a vida tem que continuar né mesmo galerinha,então vamos nos adpitando a tudo, o que não pode é abrir mão do nosso tratamento, ele é a nossa oportunidade de prolongar o nosso tempo sem surtos,sem bengala, sem andador, sem cadeira de rodas, o tratamento é uma oportunidade de mantermos a qualidade de vida.
Quando comecei o tratamento, com interferon, a um ano atrás, eu tinha muita febre, caláfrios,e passava uma semana inteirinha gripada ou resfriada, não sei bem a terminologia correta, com corpo mole, desanimada.Mas com o passar do tempo veio uma forte dor de cabeça.
Foi quando voltei ao médico e ele me propos algumas alternativa:
1° foi passar 30 dias anotando, quantas vezes ao dia e a que horas tinha a dor de cabeça.
Eu tive dor praticamente todos os dias, o dia inteinho por exatamente 4 meses. Foi quando o medico tentou varias medicações, passei por exatamente 3 diferentes, não vou colocar os nomes no blog porque não quero influenciar ninguem a tomar medicação por conta própria.
Não significa que eu tomo um determinado remédio que outros tambem possam tomar, cada organismo reage de uma forma diferente, combinado KKKK.Mas quando experimentei a terceira opção sujerida pelo meu neurologista, foi como jogar água no fogo, as coisas voltaram ao normal.
Então minha gente, o que eu sujiro a todos vocês, é que procurem seus médicos em qualquer situação, seja qual for ela, ele é o seu maior aliado nesta luta.

Obrigado
até a semana que vem .

1ª reunião na Câmara Municipal de Belo Horizonte - Cibele Itaboray

Passei a sexta feira em Governador Valadares visitando a associação Força Viva!

Comecei a aventura acordando cedo, coisa que não costumo fazer...rs..peguei o avião (que tinha hélice!!!) e cheguei pra a visita. Pessoas muito receptivas e que querem fazer a associação dar certo! Fui só dar umas dicas que aprendi no curso sobre o terceito setor que fiz em SP a 3 anos atrás e que valeram e valem muito até hoje!

Voltei cansada ao extremo no mesmo dia e aí vcs sabem como fica um portador de EM exausto né. Nem raciocina mais.

Sábado acordei cedinho de novo e fui pro evento na Câmara. Gente, tava frio uma quantidade mas não é que foram quase 100 pessoas? \o/ E o Dr. Antonio Pereira Gomes Neto entusiasmou e falou quase uma hora e meia? E ainda tivemos a palestra da Fisioterapauta Rosangela e do advogado e acabamos saindod e lá 2 da tarde? kkkkkkkkkkkkkkkkkkk!! Se soubéssemos que demoraria assim teria contratato um buffet pro almoço né!!!

Mas objetivos quase alcançados. Falta só marcar a reunião na próxima semana para finalmente nossa eleição ser realizada e compromos novamente a diretoria já que os mandatos de todos já se foram.

Bom feriado para todos e juízo! Beijos!!

FRIO OU CALOR - Patría Mozer

Ola Minha gente !!!!!

As opniões estão bem divididas, eu Patrícia me sinto bem melhor no frio, do que nos tempo de calor.

Tenho muito mais disposição, me canso bem menos, me sinto bem menos preguiçosa, é claro que no frio
ficamos um pouco mais dura, com apetite maior, me alimento bem mais e bem melhor quando estamos nesta epóca.
Mais isto varia de pessoa para pessoa, na palestra do dia 18/06/2011,realizada na Câmera Municipal, pelo Dr Antônio, ele disse: que haviam varios Portadores ali naquele auditório, mais que cada um tinha a sua hístoria, cada um tinha sintomas e sensações INCOMUNS.
Isto é a mais pura verdade, pois ninguem é igual a ninguem, nem se sente igual nesta situação.
Nem nos lugares, estado ou região.Esta é uma variável que tem que ser levada em consideração.Na verdade é o excesso quem causa todo este desconforto.

Então minha gente, façam o que for melhor por vocês, faça pelo seu conforto, faça pela sua qualidade de vida. Coma bem,durma bem,se exercite,beba bastante água, hídrate seu corpo, e se mantenha sempre de bom humor e feliz.,

Até a proxima semana se Deus quiser.

Obrigado.


Não esqueci que tenho que falar com vocês sobre assunto: (LIBIDO), é que não fui a médica ainda ok.

Patricia Mozer - LIBIDO

Ei galerinha!!!!

Mais uma semana se passou e eu estou aqui novamente.

Como será que foi para vocês o final de semana?Mês dos namorados, muitas comemorações, presentinhos, carinhos, muito amor né?

Pois é, queria chegar exatamente neste ponto em específico, porque a LIBIDO, de nós Portadores de Esclerose Multipla varia tanto?
Eu até tento manter o foco, mais me distraio com muita facilidade.
Eu tento manter a mesma disposição de antes, antes de ter o diagnóstico, mais é tão complicado para mim as veses.Queria estar diferente, sexualmente falando é claro, estou numa fase diferente da vida,vivendo novas experiências, novas emoções, novo amor,então não me parece muito justo com o meu parceiro,apezar de não estar enganando em nada,porque expliquei a ele quando começamos o relacionamento,quais eram minhas limitaçoes, o que aconteceria de fato com meu organismo, ele sempre se mostrou uma pessoa muito instruida e inteligente, nunca me cobra nada,mais isto esta me encomodando,
vou levar a conhecimento da minha piscologa este fato, acredito que ela vai poder me ajudar,vamos ver se ela, de alguma forma pode melhorar este pequeno defeito de fabricação KKKKK.....

Beijos a todos..............

Encontro vocês na proxima semana,quem sabe teremos notícias deste episodio,vou tentar marcar com a médica, conto tudo para vocês OK.

Obrigado..................